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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

您好!我妹妹症状为手抖,流口水

提问时间:2015-10-31 15:14:46

性别:女年龄:20岁标签: 手抖 流口水

指导意见:你好,这个疾病目前为止没有好的治疗办法,可以吃一些药物缓解,要想解决根本问题,只能换肝

回复医生:周静东

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你好,兄弟中有肝豆状核变性死亡

提问时间:2015-10-31 19:40:27

性别:男年龄:40岁标签: 变性

问题分析:你好,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。好发于青少年,男性比女性稍多。意见建议:建议检查肝功能、血铜、血铜蓝蛋白、铜氧化酶、尿铜等。如果是基因携带者,不会发病。基因检测

回复医生:张清芝

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性别:男年龄:31岁标签: 变性 氯硝西泮片

问题分析:你好,根据你提供的情况,肝豆状核变性属于遗传疾病,目前还没有特别好的治疗方法。意见建议:氯硝西泮如果可以比较好的控制好症状的话,那么建议继续遵医嘱服药,不要随便停药。

回复医生:沈苑玉

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性别:女年龄:65岁标签: 变性 肝硬化

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化精神症状肾功能损害及角膜色素环K-F环. 意见建议:最严重的危害是肝脏损害逐渐

回复医生:刘金祥

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