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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

我患有肝豆状核变性,请问可以吃

提问时间:2015-12-16 20:34:51

性别:男年龄:17岁标签: 变性

问题分析:肝豆状核变性是一种以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病,应避免进食含铜量高的食物,如小米、豆类、薯类、菠菜,所以油腻及烧烤类的食物不建议食用,以免加重肝脏负担。意见建议:建

回复医生:赵宁

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我儿子今年六周,在北京协和内分

提问时间:2015-12-16 20:32:23

性别:男年龄:6岁标签: 变性 佝偻病

问题分析:你好,肝豆状核变性为一种常染色体隐性遗传性疾病,青少年多见,是先天性铜代谢障碍性疾病,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素

回复医生:杨士承

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性别:男年龄:17岁标签: 变性

问题分析:你好,肝豆状核变性是由于铜代谢异常导致的一种疾病,它会造成一个锥体外系的表现,具体的可以造成是舌、唇、咽、喉和下颌运动减慢,表现讲话声音低沉、含糊或嘶哑,缓慢或断续,严重时发不出声来。意见

回复医生:施立军

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您好,我想咨询一下肝豆状核变性

提问时间:2015-12-15 19:05:02

性别:女年龄:17岁标签: 变性 手抖

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢缺陷疾病,肝豆状核变性的临床表现很多样,手抖写字困难是由于铜元素长期沉积,造成的神经损伤,目前需要规律的进行排铜治疗,才能够改善这种症状意见建议:目前只有长期

回复医生:姬许东

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谢谢您的回复。儿子谷丙转氨酶偏

提问时间:2015-12-14 21:30:13

性别:男年龄:18岁标签: 肝病 结扎

指导意见:你好,建议你去正规医院就诊,可以通过血清铜,血铜氧化酶24小时尿铜,肝活检,脑ct,基因学检测,必要时做青霉胺负荷试验进行诊断,明确诊断后再进行正规治疗。

回复医生:曲辉

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谢谢您的回复。当时也是觉得谷丙

提问时间:2015-12-14 21:18:34

性别:男年龄:18岁标签: 谷丙转氨酶 谷丙转氨酶

问题分析:你好,根据你说的这种情况,不管是属于哪一种问题,只要是没有不适症状,免疫力没有破坏,谷丙转氨酶不持续升高,就应该没有很大的问题的。意见建议:像你目前所说的情况,虽然怀疑肝豆状核变性,但是也

回复医生:李泽斌

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性别:男年龄:18岁标签: 谷丙转氨酶 谷丙转氨酶

我们曾经诊断过,肝豆状核病。肝豆状核病的确诊主要查血铜和尿铜的含量。铜蓝蛋白只是一个参考值。从你的信息分析也是正常范围。不像这个病。如果,血铜尿铜也在正常范围。还可以做肝脏穿刺病理活检。如果发现肝组

回复医生:姚彬

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