肝豆状核变性_相关问题_寻医问药网

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

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不限无力高血压流产食欲不振肝功能检查贫血黄疸水肿尿常规静脉曲张抑郁尿蛋白

提问时间：2016-03-05 10:29:40

性别：女年龄：24岁标签：变性腰椎间盘突出

问题分析：你好肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化

回复医生：李谨

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提问时间：2016-02-29 09:04:36

性别：男年龄：23岁标签：变性

指导意见：你好，根据你的描述肝豆状核变性是遗传性疾病是由于铜代谢障碍引起的，可以服用D-青霉胺，二疏丁二钠，锌剂等药物进行治疗，减少铜的摄入，服用硫化钾减少铜的吸收，建议去三甲医院以上进行治疗。

回复医生：张雪

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病情分析：最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]

病情分析：性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]