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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性能治愈吗

提问时间:2016-04-12 09:18:05

性别:男年龄:17岁标签: 变性

问题分析:肝豆状核变性主要是铜离子代谢异常,导致神经系统、肝脏器官和眼睛等多个部位功能障碍的疾病。意见建议:对于肝豆状核变性患者,目前 尚无根治的方法,但是可以通过限制铜离子摄入(避免坚果类、巧克力、

回复医生:卢波

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肝豆状核变性能治疗吗,能治愈吗

提问时间:2016-04-12 09:16:03

性别:男年龄:17岁标签: 变性

问题分析:你好,根据你说的情况 ,它是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,这是目前也是至今少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早

回复医生:王渊江

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肝豆状核变性,现症状已有角膜色

提问时间:2016-04-11 16:09:24

性别:男年龄:5岁标签: 变性 色素沉着

问题分析:你好!‘肝豆状核变性’是一种隐形基因遗传,青少年多见;治疗是控制铜的浓度;需要长时间服药,逐渐减药量,再到间歇服药,同时监测尿铜量;期间特别要注意饮食,可以多吃蔬菜,特别是复合维生素、菠菜

回复医生:俞淼

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排便次数多,一天一次到五次,无

提问时间:2016-04-10 07:36:04

性别:男年龄:17岁标签: 便血 变性

指导意见:你好,根据你所说的这种情况,要考虑是不是肠炎的原因造成的,建议你最好是到正规医院的肛肠门诊去检查一下,必要时可行肠镜检查,在查清具体病情后,再让医生给予对症治疗。

回复医生:杨虎

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