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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性引起肝硬化

提问时间:2016-06-15 03:44:01

性别:男年龄:35岁标签: 变性 肝硬化

问题分析:您好,肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是以铜代谢障碍为主,多于中青年发病。一般是给予驱铜治疗,减少食物的含铜量,预防感染,尽量保护肝功。意见建议:您好,以上所述希望对您有所

回复医生:赵丰涛

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肝豆状核变性做啥检查能查出来

提问时间:2016-06-07 23:11:36

性别:男年龄:28岁标签: 变性

问题分析:根据青少年起病、典型的锥体外系症状、肝病体征、角膜K-F环和阳性家族史一般可诊断意见建议:可以做CT及MRI有双侧豆状核区对称性影像改变,血清铜蓝蛋白显著降低和尿铜排出量增高则更支持本病。对于诊断

回复医生:郑静

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肝豆状核变性一般医院能查出来吧

提问时间:2016-06-07 22:12:29

性别:男年龄:27岁标签: 变性

问题分析:您好,血清铜蓝蛋白测定及血清铜氧化酶活性测定是本病重要的诊断依据,一般的医院很少有,建议您还是去三甲医院检查。意见建议:建议您去当地最大医院咨询,一般三级医院应该都可以做。希望可以帮到您。

回复医生:王聪

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检查肝豆状核变性

提问时间:2016-06-06 22:22:34

性别:男年龄:6岁标签: 变性

您好,如果近亲亲属确诊,要排除肝豆状核变性,请做一下血清铜及铜氧化酶活力测定。要进一步检查就需要做一下青霉胺负荷试验,必要时做一下肝穿刺做肝铜检测。

回复医生:程志勇

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肝豆状核变性。。。。。今年十二岁...

提问时间:2016-06-05 20:16:17

性别:女年龄:12岁标签: 变性 无力

指导意见:你好,这个疾病是遗传代谢紊乱引起的,目前没有比较好的治疗方法,主要是尽早发现,控制病情发展。

回复医生:贺怀珠

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性别:女年龄:30岁标签: 变性 调理

指导意见:该病是铜代谢障碍引起的疾病。目前没有特效药物。一般是低铜饮食,使用阻止铜吸收药物,比如葡萄糖酸锌。促进铜排泄等治疗。震颤者可以使用金刚烷胺。

回复医生:尹小军

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性别:男年龄:59岁标签: 肝硬化腹水 肝硬化

病情分析:你好,肝硬化患者一旦出现腹水标志着硬化已进入失代偿期(中晚期).出现腹水的早期患者仅有轻微的腹胀很容易误认为是消化不好因此对慢性肝炎尤其是肝硬化患者,如果近期感觉腹胀明显腰围增大体重增长下肢浮

回复医生:崔树旺

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