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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性问答

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不限无力高血压流产食欲不振肝功能检查贫血黄疸水肿尿常规静脉曲张抑郁尿蛋白

你好;我今年二十二岁了,患有肝豆状核变性...

提问时间：2012-04-19 13:29:13

性别：女年龄：22岁标签：肝豆状核变性性病

病情分析：肝豆状核变性病主要是铜代谢紊乱,造成铜在体内蓄积,引发症状,你只要平时注意饮食和休息一般没事的,不会随着年纪而加重,主要是调养意见建议：

回复医生：吴剑锋

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肝豆状核变性。肝性脑病是指什么

提问时间：2015-02-02 17:34:38

性别：男年龄：30标签：肝豆状核变性肝性脑病

指导意见：肝性脑病过去称肝性昏迷是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合病征，其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。

回复医生：刘英新

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肝豆状核变性,肝性脑病与乙肝有关吗

提问时间：2015-02-16 09:56:51

性别：女年龄：28标签：肝豆状核变性乙肝

病情分析：肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。

回复医生：殷冬生

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肝豆状核变性谷丙转氨酶高怎么回事？

提问时间：2011-11-15 12:57:09

性别：男年龄：20标签：肝豆状核变性肝功能检查

你好，根据你的情况，不同的疾病可产生相同的症状，建议你去医院详细检查，然后再对症治疗，祝你健康：

回复医生：游嘉

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肝豆状核变性病人下颚粉碎性骨折该如何

提问时间：2015-03-24 09:26:07

性别：男年龄：标签：肝豆状核变性性病

指导意见：你好建议你配合服用接骨续筋活血化瘀通经络的接骨宝中药治疗能促进你骨折减少后遗症的发生一般服药2-3个疗程就可以治愈.

回复医生：刘丽华

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我患了肝豆状核变性、、还治得好吗？？

提问时间：2011-11-06 20:36:03

性别：男年龄：22岁标签：肝豆状核变性黄疸

病情分析：肝豆状核变性由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病（Wilson DiseseWD）。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变

回复医生：狄绍民

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