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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆性核变状应该怎么治疗啊?

提问时间:2012-10-20 15:03:57

性别:男年龄:30标签: 肝豆状核变性 性病

肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。本病没有特效治疗,应注意低铜饮食,服药控制症状,预防并发症等。

回复医生:姜姝臣

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请问肝豆壮核变性可以治好吗?

提问时间:2015-02-20 16:56:32

性别:男年龄:22标签: 变性 肝豆状核变性

1.脑型(以神经症状为核心症状)   (1)广义肝豆状核变性型临床特征为:①一般于15岁以前发病;②肌僵直显著,震颤轻;③晚期呈全身扭转痉挛。   (2)舞蹈-手足徐动型儿童多见,以脸面不自主扭动和四肢不规则、

回复医生:戴灵薇

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性别:男年龄:34标签: 肝病 剧痛

病情分析: 您好,  肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾 、角膜等组织。由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。

回复医生:刘玉强

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性别:女年龄:22岁标签: 肝豆状核变性 走路

病情分析: 你好,此病的治疗,以低酮饮食为主,另外配合中医中药进行调理,具有显著的尿及胆汁排铜作用,另外可以选择二巯基丙醇,但此药长期连续应用,排铜作用逐渐衰减。

回复医生:宋西振

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性别:女年龄:30标签: 肝豆状核变性 肝硬化

病情分析: 肝硬化腹水已经是失代偿期了,及时的腹穿抽液和消炎治疗, 消化内科及时的检查治疗,腹部疼痛,肝区肿胀不适及时的就医,注意营养的补充,适量活动,休息为宜,清淡饮食,做好血常规和肝功能和肝胆超声

回复医生:胡建华

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性别:男年龄:24标签: 肝豆状核变性 性病

病情分析: 治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。注意减少食物含铜量(

回复医生:肖雯婷

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肝豆状核变性驱铜过敏怎么办

提问时间:2012-09-26 08:12:36

性别:女年龄:13岁标签: 肝豆状核变性 过敏

病情分析: 肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状

回复医生:覃相志

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性别:女年龄:24标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。如果没有手术禁忌症,建议你还是尽早手术治疗。

回复医生:周榕

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肝豆状核变性怎么治疗?

提问时间:2012-09-05 17:38:14

性别:女年龄:15岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,青霉胺是治疗肝豆状核变性的常用药物。低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、

回复医生:许伟杰

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