有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：男年龄：20标签： 铜蓝蛋白 血清铜
病情分析： 您好，血清铜蓝蛋白是肝豆状核变性的特异性检查，应该诊断没什么问题。不知您是否有肌无力或者肌强直或者是舞蹈样的动作，这些都是这病的表现意见建议：目前没有别的诊断铜蓝蛋白可以低，建议按这个病进
回复医生：王琼
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性别：男年龄：35标签： 肝豆状核变性
病情分析： 您好，肝豆状核变性的临床表现多样，语言功能障碍是由于铜元素长期沉积，造成的神经损伤，意见建议：所以需要规律的进行排铜治疗，才能够改善这种症状，
回复医生：高媛
性别：女年龄：6标签： 肝豆状核变性
病情分析： 肝豆，这是一种显性遗传病，主要是男性发病，女性带致病基因，可以影响肝脏和脑部病变。导致铜代谢异常。意见建议：肝豆无法根治，只能控制血铜的代谢，服用药物调节，及低铜饮食，对症治疗。
回复医生：张培培
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性别：女年龄：19标签： 肝豆状核变性
病情分析： 肝豆状核变性,这是遗传病,不是可以预防的. 意见建议: 所以,现在无法预防,如果一旦确定已经患病,意见建议：只能用药降铜治疗.调节饮食,没有其他办法.
回复医生：张中会
性别：男年龄：11标签： 肝豆状核变性
病情分析： 豆状核变性，又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病意见建议：本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现，于短期内死亡外，其自然病程大多呈缓慢进行性经过，约于起病后4~5年死于肝功能
回复医生：胡二
性别：女年龄：17标签： 肝豆状核变性
病情分析： 儿患有肝豆状核变性有四年了，症状是说话语言不清楚，颤抖，一直服用青霉安。也不见好转。可他总是不吃药。请问能不能治好？？意见建议：没有啥好的办法，建议一直服用青霉胺，我的同学就是这样一为患者
回复医生：胡伟明
性别：男年龄：29标签： 肝豆状核变性 铜蓝蛋白
病情分析： 您好，肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，平时要低铜饮食，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物。避免使用铜器烹饪储备。意见建议：它是一种遗传性铜代谢障碍所致
回复医生：李媛
性别：男年龄：15标签： 肝豆状核变性 蔬菜
病情分析： 肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功
回复医生：刘少朋
性别：女年龄：11标签： 肝豆状核变性 性病
病情分析： 肝豆状核变性又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能
回复医生：李晓玲
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