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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

铜蓝蛋白低141是不是肝豆状核变性

提问时间:2015-04-11 06:01:06

性别:男年龄:12标签: 肝豆状核变性 性病

病情分析: 你好,铜蓝蛋白低可见于: ①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。 ②营养不良:肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。 ③原发性胆汁性肝硬化、原

回复医生:兰希福

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肝豆状核变性发展到肝腹水了

提问时间:2013-02-18 13:55:06

性别:男年龄:45标签: 肝豆状核变性 肝腹水

病情分析: 肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水,一般为50毫升左右,起着维持脏器间润滑作用,当腹腔内出现过多游离液体时,称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病意见建议:必须戒烟戒酒,应食用高

回复医生:王瑞言

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我患有肝豆状核变性,走路僵硬

提问时间:2013-02-15 20:10:14

性别:男年龄:45标签: 肝豆状核变性 走路

病情分析: 1.本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,有效防止病情发展,治疗愈早愈好。注意减少食物含铜量(

回复医生:范会君

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性别:男年龄:36标签: 肝病 剧痛

病情分析: 您好,  肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织意见建议:由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。

回复医生:王娜

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性别:男年龄:23标签: 震颤 身体状况

病情分析: 你好,要注意疲劳性的损伤和气血虚弱血液循环不良缺少身体的功能活动锻炼意见建议:建议注意加强活血化瘀和补气补血的药物调理,以改善血液循环和功能状态.如四物汤八珍汤\当归补血汤,具体请在中医师指导

回复医生:李静

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性别:女年龄:26标签: 肝豆状核变性

病情分析: 您好,早期诊断并早期驱铜治疗很重要,一般较少影响生活治疗,但需要终身服药,极少数预后不良意见建议:建议您低铜饮食,如坚果类,巧克力,豌豆,蚕豆等不要吃。避免服用肝损伤药物

回复医生:唐学文

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性别:男年龄:26标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,肝豆状核变性,它是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病,常导致肝、

回复医生:刘传青

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病情分析: 您好,肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,平时要低铜饮食,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物。避免使用铜器烹饪储备。意见建议:它是一种遗传性铜代谢障碍所致

回复医生:刘彩华

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病情分析: 你好!关于本病的治疗,可以肯定的说,中西医结合治疗是目前公认的最有效的治疗手段和方法,我院采用中医、中西医结合治疗此病7000余例,是目前世界是治疗倒数最多医院。意见建议:是卫生部国家中医药管

回复医生:华有财

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