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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:女年龄:33标签: 肝豆状核变性 青霉胺

病情分析: 你好!肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。是可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。若早发现早诊断

回复医生:张小媛

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性别:男年龄:29标签:

病情分析: 你好!根据你的描述,你的情况鼻子里有血块,可能是鼻粘膜干燥引起的。意见建议:建议你可以用金霉素软膏涂在鼻黏膜上,多饮水,进食易消化、富含蛋白质维生素的食物;如果症状没有缓解,建议到医院检查

回复医生:刘芝兰

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肝豆状核变性服用青霉胺能根治吗?

提问时间:2013-04-28 08:59:39

性别:男年龄:22标签: 肝豆状核变性 青霉胺

病情分析: 青霉胺是治疗肝豆状核变性的常用药物 建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。

回复医生:倪仲举

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肝豆状核变性的最佳治疗效果

提问时间:2013-04-27 09:11:52

性别:男年龄:17标签: 肝豆状核变性

病情分析: 一低铜高蛋白饮食避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类坚果类巧克力瘦肉猪肝羊肉等禁用黾板鳖甲珍珠牧蛎僵蚕地龙等高铜药物意见建议: (一)保肝治疗多种维生素能量合剂等   (二)针对锥体外系症状可

回复医生:仇辰龙

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性别:男年龄:54标签: 肝豆状核变性 肝硬化

病情分析: :肝硬化腹水是指由于肝脏疾病导致肝脏反复炎症,纤维化及肝硬化形成后由于多种病理因素,如门脉高压、低蛋白血症、水钠潴留等引起腹腔内积液的临床症状。肝硬化腹水不是一个单独的疾病,而是许多肝脏疾

回复医生:张帆

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性别:女年龄:25标签: 卵巢囊肿 手术治疗

病情分析: 肝豆状核变性病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。这个病不一定有KF环,关键要看铜代谢有没有异常。意见建议:你这种情况还不好下诊断,建议再做一下CT及MRI看看有没有双侧豆状核区的病变。

回复医生:韦智

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性别:男年龄:27标签: 怀孕 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病。本病通常发生于儿童和青少年期,少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁,男性稍多于女性。意见建

回复医生:张赋

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肝豆状核变性有最新药物治疗吗

提问时间:2015-12-16 06:10:11

性别:男年龄:23标签: 药物治疗 肝豆状核变性

病情分析: 你好,在一般的情况下,西医治疗,常用的药物有二巯基丙醇,二巯丁二酸,二巯丙磺酸钠,D-青霉胺,依地酸二钠钙,三乙烯羟化四甲胺等等。意见建议:你好,要低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,不宜

回复医生:梁孟秋

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肝豆状核变性病哪个医院治疗好

提问时间:2015-10-21 15:39:30

性别:女年龄:34标签: 肝豆状核变性 性病

指导意见::肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。

回复医生:黄树菁

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