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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:26岁标签: 肝豆状核变性 性病

指导意见:如皮质功能损害,表现为进行性智力减退、注意力散漫、思维迟钝,还可有情感、性格异常,常无故哭笑、不安、易激动、对周围环境缺乏兴趣等,晚期可发生幻觉等器质性精神病症状;小脑损害,可导致共济失调

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:46岁标签: 肝豆状核变性 性病

指导意见:遗传因素是肝豆状核变性患者预后的重要影响因素。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传。父母一般为无症状的杂合子,其子女不分性别、胎次,有1/4机会为纯合子病人,2/4为杂合子,1/4机会为正常儿。为此,

回复医生:李晓红

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治疗肝豆状核变性需要几年

提问时间:2013-08-19 15:30:53

性别:男年龄:25标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(WilsonDisease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍。意见建议:所以本病没有根治的药物,青霉

回复医生:李汝芹

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性别:女年龄:40岁标签: 肾结石 反酸

病情分析:肾结石这可考虑体外碎石,配合肌注黄体酮,黄体酮不仅可以缓解可以缓解肾盂输尿管平滑肌的痉挛,治疗肾绞痛。意见建议:同时可以扩张输尿管并利尿,促进结石排出.吃些排石颗粒来治疗的

回复医生:曹增帅

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肝豆状核变性肝豆状核变性

提问时间:2013-08-16 15:23:59

性别:男年龄:18标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,这种疾病避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力、可可。某些

回复医生:史书利

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性别:男年龄:66岁标签: 肝豆状核变性 流涎

病情分析: 肝豆状核变形是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点的疾病。意见建议:治疗上有饮食治疗和药物治疗:饮食治疗避免进食含铜高的食物如

回复医生:刘占乐

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你好,肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病,好发于儿童。角膜色素环是本病的重要体征,也就是您说的KF环。根据您上述提供的症状,此病的可能性较大。

回复医生:王月侠

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性别:男年龄:22岁标签: 性病 居家

病情分析:肝豆状核变性病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。意见建议:肝豆状核变性病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害,因此一旦

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:19岁标签: 铜蓝蛋白 尿铜

病情分析: 你好,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议:本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,

回复医生:王亮

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性别:男年龄:20岁标签: 肝豆状核变性

病情分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。本病通常发生于儿童和青少年期

回复医生:李晓红

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