有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性

肝豆状核变性

|用户关注度:

周0% 月33%
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:41岁标签: 头晕 肝豆状核变性

病情分析: 儿子今年10岁,不定时头晕,今天做ct医生说可能是肝豆状核变性引起的脑部疾病,如果是这样,那很有可能是真的意见建议:查清楚,下一步有可能做头部的mri以及相关的检查,是这个病就及时治疗,不是的话

回复医生:李媛

共1个回答查看>>

性别:女年龄:41岁标签: 囊肿 肝豆状核变性

病情分析: 你好,肾囊肿如果体积过大,时间久了压迫肾脏实质可以导致肾脏功能受损的。意见建议:根据你提供的囊肿的大小,建议行腹腔镜下肾囊肿去顶减压手术治疗。

回复医生:王娜

共1个回答查看>>

肝豆状核变性怎么治疗?

提问时间:2013-09-01 18:13:26

性别:男年龄:41岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,脾脏对身体还是有一定的作用的,这个跟脾脏有关系?你主要是铜代谢的异常,如果导致了脾脏发生病变,那么要切除也是可以的意见建议:建议这个疾病主要是跟铜代谢异常有关系,要注意饮食,规律的服

回复医生:黄保岗

共1个回答查看>>

肝豆状核变性患者

提问时间:2013-08-31 03:03:44

性别:女年龄:26标签: 肝豆状核变性 怀孕

病情分析: 肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病。致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶意见建议:以驱

回复医生:姜丽楠

共1个回答查看>>

性别:男年龄:45岁标签: 肝豆状核变性 视力

病情分析: 肝豆状核变性眼部特征主要病变为基底节结变性、肝硬化和肾脏损害。角膜色素环为特征性眼部表现。晶状体前囊或囊下葵花状浑浊。可伴有眼肌麻痹、眼球震颤及夜盲等。意见建议:建议日常生活中禁止使用铜制

回复医生:华丽

共3个回答查看>>

性别:男年龄:45岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传疾病,故而导致遗传因素的不确定,外公患病,你不一定患病。意见建议:肝豆状核变性的确诊是临床症状和依据血铜蓝蛋白的检测,发病机理为铜蓝蛋白氧化酶缺乏,导致铜

回复医生:孙青

共1个回答查看>>

性别:男年龄:14岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精

回复医生:张克升

共1个回答查看>>

性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性 性病

病情分析: 患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,意见建议:不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇积极治疗的。

回复医生:耿子芝

共1个回答查看>>

肝豆状核变性

提问时间:2015-02-01 12:13:39

性别:男年龄:24岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 您好本病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发,多见于儿童及青少年,特点是铜不能正常排出而蓄积于各器官。意见建议:他是遗传疾病无法治愈,可以结婚但是最好不要孩子。

回复医生:俞海燕

共2个回答查看>>

疾病问答

非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除[详细]

非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除[详细]

步态异常

步态异常

步态异常可因运动或感觉障碍引起,其[详细]