有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：男年龄：19岁标签： 性病 肝豆状核变性
病情分析： 您好！肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，临床表现主要有肝硬化、角膜有色素环、锥体外系症状如手足徐动，静止性震颤等，肝脏表现是非特异性的
回复医生：俞文超
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性别：男年龄：23岁标签： 肝豆状核变性
指导意见：肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病. 专家提醒：神经系统疾病对患者的伤害是不断
回复医生：李晓红
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性别：女年龄：17岁标签： 肝豆状核变性 性爱
病情分析： 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的一种铜代谢障碍性疾病。主要是进行性铜沉积于肝脏、脑、肾、角膜等全身脏器而引起相应的功能损害。意见建议：此病可治疗但无特效方法根治，一般这种问题是遗传病，发病
回复医生：张焱涛
性别：男年龄：29岁标签：
指导意见：肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病. 专家
性别：男年龄：20岁标签： 肝豆状核变性 性病
指导意见：神经症状以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病
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性别：男年龄：10岁标签： 肝豆状核变性
指导意见：肝豆状核变性由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病（Wilson Disease,WD）。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核
性别：女年龄：32标签： 肝豆状核变性
意见建议：你好，根据你说的情况是可以给予对症治疗的，但是建议你定期到医院给予复查的，
回复医生：于永军
性别：男年龄：29岁标签： 乙肝 小三阳
病情分析： 患者您好，根据您目前的症状，考虑肝豆的可能性不是很大，但是也不能完全除外意见建议：建议您可进行肝脏活检病理检查明确诊断，治疗上可继续目前的保肝、降酶治疗
回复医生：唐宝于
性别：男年龄：29岁标签： 肝豆状核变性 便秘
病情分析： 你好，便秘多由于饮水过少、肠管蠕动较弱及排便不及时等所致，长期的便秘可以诱发痔疮、肛裂等病变意见建议：建议你可以口服芦荟胶囊，多进食含纤维素丰富的食物，如芹菜、韭菜、香蕉、蜂蜜等，并顺时针
回复医生：杨艳梅
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
