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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性的病人,脾大。把脾割...

提问时间:2013-09-16 17:28:17

性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性 脾大

病情分析: 你好,脾脏增大一般会引起脾脏功能亢进,会对体内红细胞造成较大的破坏,引起贫血。意见建议:豆状核变性是一个比较罕见的疾病,目前还没有办法治愈。具体是否需要切除脾脏还要根据自身情况决定。

回复医生:孟庆朋

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性别:男年龄:41岁标签: 肝豆状核变性

指导意见:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。男性比女性稍多,如不恰当治疗

回复医生:李晓红

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肝豆状核变性那里能治?

提问时间:2013-09-14 08:37:02

性别:女年龄:10岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆,这是一种显性遗传病,主要是男性发病,女性带致病基因,可以影响肝脏和脑部病变。导致铜代谢异常。肝豆无法根治,只能控制血铜的代谢,服用药物调节,及低铜饮食,对症治疗。

回复医生:李双芹

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性别:男年龄:17岁标签: 青霉胺片 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性,是一种遗传性铜代谢障碍性疾病。该病是由于人体内的微量元素铜的排出减少,使铜沉积在肝细胞中和脑、肾、角膜等组织中而形成的疾病意见建议:该病的治疗原则是减少铜的摄入、增加铜的排出

回复医生:杨艳梅

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意见建议:您好,您的检查数值是在正常范围的,不需要担心,肝豆状核变性属于隐性遗传,多见于女性发病。

回复医生:王庆松

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肝豆状核变性性病

提问时间:2015-10-29 20:03:02

性别:女年龄:24标签: 肝豆状核变性 性病

病情分析: 您好,通过您的描述,肝豆状核变性治疗的原则是减少铜的摄入和增加铜的排出,以改善其症状。青霉胺为首选药

回复医生:张树遵

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肝豆状核变性性病

提问时间:2015-10-29 12:47:09

性别:女年龄:24标签: 肝豆状核变性 性病

指导意见:你好,本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,有效防止病情发展,治疗愈早愈好。注意减少食物含铜量(<1mg/d),限制含铜多的饮食,如坚果类、巧克力、豌豆、蚕豆、玉米、香菇、贝壳和螺

回复医生:谷印亮

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肝豆状核变性减药了会出现什么症状

提问时间:2013-09-11 17:36:38

性别:男年龄:27标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点的疾病。治疗是以以驱铜药物及阻止铜吸收的药物主要有两大类药物来治疗。目前还没

回复医生:林卫忱

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性别:男年龄:40岁标签: 肝豆状核变性

指导意见:药物治疗 包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药,患者应选择一种适宜药物终生服药。一些女性患者怀孕期神经系统症状进展,铜代谢无明显变化。尽管WD病人铜代谢障碍无法彻底治疗,但阻断铜沉积病理过

回复医生:冷贵生

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