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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:22标签: 肝豆状核变性

病情分析:你好!肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病以铜代谢障碍引起的肝硬化基底节损害为主的脑变性疾病为特点,好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡肝豆状核变性是

回复医生:梁精勤

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性别:女年龄:22岁标签: 孕妇 胎儿

病情分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。意见建议:肝豆状核变性是隐性遗传病,近亲结婚的话,此病患病率较高。此病有较

回复医生:李光君

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性别:男年龄:21岁标签: 肾结石 维生素

病情分析: 患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,意见建议:患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的

回复医生:刘巧花

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性别:男年龄:62岁标签: 疼痛 检查结果

病情分析: 你好,肝豆状核变性,又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。意见建议:由wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加

回复医生:刘彩华

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性别:女年龄:30岁标签: 孕妇 胎儿

病情分析: 你好,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议:本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,

回复医生:王亮

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病情分析: 患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,意见建议:患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的

回复医生:尹书方

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性别:男年龄:1岁标签: 谷丙转氨酶 肝豆状核变性

病情分析: 转氨酶显著升高;根据你的情况,不同的疾病可产生相同的症状,建议你去医院详细检查乙肝五项、甲、丙肝抗体、自身免疫性肝炎、肝胆脾彩色超声,意见建议:建议:且转氨酶升高与应用药物、感染(如上呼吸

回复医生:党兆温

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病情分析: 金水宝胶囊主要成分是人工发酵虫草菌粉,及冬虫夏草。主要是扶助正气,提高免疫力等。肝豆状核变性是基因病,铜代谢障碍。意见建议:金水宝胶囊可以吃,关系不大。平时饮食方面是低铜饮食,坚果类,动物

回复医生:任小娥

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