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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性 走路

问题分析:你好。脾脏是过滤血液的中药免疫器官,可以通过切除而减少对细胞的损伤。意见建议:你好,可以通过脾脏切除来改善症状的,从而可以继续积极治疗肝部的疾病,建议按照医生的医嘱积极治疗。

回复医生:王朔

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性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性 分娩

指导意见:最好不要,可能有肝损伤 需yzm 要自己好好保养 你日常生活要注意 不抽烟 不喝酒 不吃辣椒 不要熬夜 多吃蔬菜 水果 蘑菇 牛奶

回复医生:孔得刚

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性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性 走路

指导意见:你好,根据你所描述的情况,考虑是要用青霉胺进行治疗的。其他的就是对症治疗

回复医生:刘小霞

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性别:女年龄:20岁标签: 性病 肝豆状核变性

问题分析:你好,肝豆状核变性就是说常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,是遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节病变。主要表现为椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环。意见建议:由于该病

回复医生:测试数据1

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性别:女年龄:20岁标签: 白蛋白 球蛋白

问题分析:你好,亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病(wd)最有效办法。术后所有患者神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常,能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长期服药

回复医生:测试数据1

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