有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性

肝豆状核变性

|用户关注度:

周0% 月33%
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝病吃药影响月经吗?

提问时间:2014-03-01 19:10:34

性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性 月经

问题分析:你好,这种情况应该去医院做相关的检查,可以寻求中医中药进行调理。意见建议:根据你的情况建议去医院用中医中药进行长期调理,注意饮食和生活习惯,祝好。

回复医生:崔婷婷

共1个回答查看>>

肝豆状核变性能活多久

提问时间:2015-06-09 16:36:51

性别:女年龄:23标签: 肝豆状核变性

指导意见:您好,这不能确定。是这样的,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法,目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的方法

回复医生:朱福印

共2个回答查看>>

病情分析: 痴呆是在长时间脑部缺血缺氧导致的脑细胞坏死,与脑萎缩或是脑梗塞有关系,到医院做正规的治疗方案意见建议:现在的情况注意休息和营养,平时低盐低脂肪饮食

回复医生:徐林香

共1个回答查看>>

性别:男年龄:33岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:血清CP及血清铜氧化酶活性测定是本病重要的诊断依据,此为一种常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。意见建议:确诊后可以尽早行

回复医生:翟宗岗

共2个回答查看>>

性别:男年龄:44岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:一种常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。血清CP及血清铜氧化酶活性测定是本病重要的诊断依据,微量铜测定意见建议:建议使用药

回复医生:翟宗岗

共1个回答查看>>

性别:男年龄:44岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,阳性家族病史达25%~50%。检查主要需测定血清铜蓝蛋白含量及铜氧化酶活性和血清铜

回复医生:刘金月

共2个回答查看>>

性别:女年龄:20岁标签: 手抖 帕金森病

问题分析:手抖的话一般是甲状腺功能问题,也可以见于心脑血管疾病意见建议:建议你及时到医院接受检查治疗,确诊后才能对症治疗甲状腺疾病一般是口服优甲乐

回复医生:唐正兵

共1个回答查看>>

肝豆状核变性能吃花生吗?

提问时间:2015-06-09 09:06:09

性别:男年龄:28标签: 花生 肝豆状核变性

指导意见:你好,肝豆状核变性低铜饮食每日食物中含铜量不应>1mg,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物,不能吃花生。这个情况要进一步进行肝功能检查确定情况!

回复医生:周丽松

共2个回答查看>>

肝豆状核变性的发病率高吗?必答。

提问时间:2015-06-09 15:58:19

性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性

问题分析:本病是常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、角膜色素环等为主要表现。意见建议:本病通常发生于儿童期或青少年期,以肝脏症状起病者平均约年龄11岁,以神经症状起病者约

回复医生:郝胜强

共2个回答查看>>

疾病问答

非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除[详细]

非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除[详细]

步态异常

步态异常

步态异常可因运动或感觉障碍引起,其[详细]