有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：男年龄：29标签： 肝豆状核变性 感冒
指导意见：肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍导致铜在体内过度蓄积以不同程度的肝细胞损害脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着（K-F环）为其临床特征早期(尤其是症状前)诊断和及时、
回复医生：黄浩
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性别：女年龄：23标签： 肝豆状核变性 流口水
指导意见：肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前对于遗传性疾病还没有较好的治疗方法目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗来延缓病情的发展还没有可以彻底治愈的方法.
性别：男年龄：28标签： 肝豆状核变性
指导意见：这个疾病并不是最难治疗的,这个疾病主要是铜蓝蛋白的代谢障碍所致所以治疗主要是减少含铜食物的摄入和祛铜治疗缓慢.
性别：女年龄：25标签：
指导意见：这是一种由隐性基因控制的疾病,这种是属于遗传疾病只是隐性基因控制的.最好到医院检查一下原因对症治疗.
性别：男年龄：34标签： 肝豆状核变性
指导意见：肝豆属于遗传病是人体染色体蹭所致的导致身体对于铜代谢异常所致,现在无法对于遗传病进行有效治疗现在所有治疗都是针对铜代谢进行的只是延缓患者生命的.
性别：女年龄：26标签： 肝豆状核变性
指导意见：肝豆状核变性又称威尔逊病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病由Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精
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性别：男年龄：6标签： 肝豆状核变性 硫酸锌
指导意见：本由于本病的临床表现多种多样容易误诊尤其对以肝脏病变或精神症状为首发的易误诊为肝炎或精神病对早期神经症状不典型者易误诊为神经衰弱病属遗传性疾病致病因数造成体内铜代谢异常病变主要侵犯大脑基底
回复医生：刘中华
性别：女年龄：37标签： 肝豆状核变性 孕期检查
指导意见：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点你的情况可能不大适合再次怀孕可能由于遗传再次患病可能性也比较大再次怀孕12周后比
性别：女年龄：5标签： 肝豆状核变性 转氨酶
指导意见：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病,弟弟如果检查没有的话可能就是没有被遗传到应该可以放心的,姐姐要注意避免进食含铜高的食
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
