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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:10岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:建议是在医院治疗一顿时间回家继续服药意见建议:这个疾病可以控制但是需要终生服药希望坚持治疗希望帮到你

回复医生:刘祥礼

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性别:男年龄:30岁标签: 儿童抽动症 眨眼

指导意见:这是一组发病于儿童期、原因未明的运动障碍表现为反复、迅速、无目的、不自主的单一或多部位肌群收缩抽动部位常见于面部如挤眉、眨眼、口角抽动肩部、上下肢体抽动和不自主发声或骂脏话可为简单的局部肌

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:18岁标签: 腹泻 抽搐

问题分析:对于这种情况应该考虑属于肝豆状核变性可能性大意见建议:由于肝豆状核变性可能性大适当胃肠的调剂紊乱造成腹泻等出现低钙现象建议你应该到医院进一步检查明确后采蓉要的对症补钙等治疗必要时应该采取手

回复医生:李庆峰

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性别:女年龄:5岁标签: 胼胝 脑病

指导意见:你好:根据你叙述的情况建议你最好再去当地的权威的医院详细检查一下.要明确诊断才能更好的治疗!祝早日康复!

回复医生:刘文阁

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性别:男年龄:27岁标签:

问题分析:您好:烯磷脂酰胆碱胶囊又称作易善复是护肝纠正肝细胞损害的药物腹泻一般是由于不良反应导致的意见建议:这个是由于不良反应导致的这种情况建议您:马上减少药量采用中药治疗为佳无副作用安全祝您康复

回复医生:刘祥礼

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性别:女年龄:1岁标签: 检查结果 铜蓝蛋白

问题分析:暂时不能确诊因为铜蓝蛋白降低本身不是肝豆状核变性病的唯一诊断指标.意见建议:很多患者在感染肝脏负担加重的情况下可以出现铜蓝蛋白降低建议您进行进一步检查以确诊是不是肝豆状核变性.检查项目有:尿

回复医生:赵乐翠

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性别:男年龄:12标签:

指导意见:根据你说的情况是需要你给予调整饮食的,同时需要你定期到医院给予复查处理的

回复医生:王学昌

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性别:男年龄:13岁标签: 食欲不振 关节痛

问题分析:但自从中间发生了一次高烧后(40度左右)这个病就又严重了后来上兰州找的西医又开了20天的中药结果只是精神状态稍有转变食欲比以前好些其余症状仍无明显变化(四肢无力发抖流口水等)意见建议:你的情况

回复医生:杨贵志

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性别:男年龄:29岁标签: 生姜 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性疾病是以肝硬化和基底节为主的脑部病变性疾病.意见建议:肝豆状核蹭的治疗主要是饮食和药物治疗并主的原则,不过就你说的情况对你的病情应该是

回复医生:张海容

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