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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 口齿不清 发困

指导意见:你好,考虑是神经性的,可以服用调节神经药物治疗观察看看,可以服用谷维素,B片治疗观察看看, 必要时到医院做进一步检查与治疗

回复医生:李庆峰

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性别:男年龄:22岁标签: 检查结果 口齿不清

指导意见:您好肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的追体外系症状肝硬化精神症状肾损伤和角膜K-F环.本病大多

回复医生:李新强

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性别:男年龄:41岁标签: 肝豆状核变性 疼痛

问题分析:你好肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:22岁标签: 口齿不清 检查结果

指导意见:您好肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的追体外系症状肝硬化精神症状肾损伤和角膜K-F环.本病大多

回复医生:徐卫会

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性别:男年龄:41岁标签: 疼痛 肝豆状核变性

问题分析:你好肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化

回复医生:谷魁胜

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性别:女年龄:18岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,肝豆状核变性主要是铜的代谢异常所导致的。意见建议:你好,只要注意微波炉开启时离的远一些,不要对人身造成损害就可以了。对病情没什么大的影响。不过最好是不要吃剩菜,因为有亚硝酸盐。

回复医生:徐林香

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