有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：女年龄：50岁标签： 震颤 肝豆状核变性
指导意见：肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病指导意见：治疗的方法多种多样对症治疗才是关键找到疾病的根本原因就可以对症治疗起到事半功倍的效果既可以少华冤枉钱又可以快速治愈疾病请
回复医生：刘英新
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性别：男年龄：30岁标签： 儿童抽动症 眨眼
指导意见：这是一组发病于儿童期、原因未明的运动障碍表现为反复、迅速、无目的、不自主的单一或多部位肌群收缩抽动部位常见于面部如挤眉、眨眼、口角抽动肩部、上下肢体抽动和不自主发声或骂脏话可为简单的局部肌
回复医生：梁秋华
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性别：女年龄：22岁标签： 肝豆状核变性 母乳喂养
问题分析：肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病意见建议：这种情况最好不要进行母乳喂养至于影响现在不太清楚
回复医生：李银利
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性别：男年龄：10月标签： 婴儿保健 肝豆状核变性
问题分析：你好：肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议：本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,有效
回复医生：张腾松
性别：男年龄：16岁标签： 结扎 肝豆状核变性
问题分析：肝豆状核变性是体内铜代谢障碍的遗传疾病。是细胞膜上与铜转运有关的ATP7B缺陷，导致铜不能从细胞内及时清除，病变基因在（13q14.3） 典型病例表现角膜外缘有绿色环。意见建议：其他临床表现有：肝细胞有
回复医生：张平
性别：男年龄：16岁标签： 手抖 铜蓝蛋白
问题分析：您好;建议看看中医，中医辨证施治，必要时去医院检查原因，针对病因治疗意见建议：神经内科，铜蓝蛋白偏低，手抖铜蓝蛋白低0.13，我父母妹妹没有遗传病，
回复医生：黄世昌
性别：女年龄：20岁标签： 黄疸 胆汁淤积
指导意见：你好可以用中药调理因为孩子小老是用西药治疗会有一些副作用出现.
回复医生：陶伟星
性别：男年龄：29岁标签： 肝豆状核变性
病情分析： 您好：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。长期使用微波炉时间过长的话会导致食物中的蛋白质分解得太快，长期会导致
回复医生：彭淼云
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
