有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：女年龄：32标签： 肝豆状核变性
指导意见：你好，癫痫是大脑神经元突发性异常放电导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病而癫痫发作，大发作选用苯巴比妥，复杂部分性发作：苯妥英钠、失神发作：氯硝安定、药物剂量从常用量低限 开始,逐渐增至发作
回复医生：金峰
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性别：男年龄：29岁标签：
病例分析:请注意请注意 预防重于治疗。管不住嘴，管不住自己，疗效就不好！去我的文章区读读（结肠炎的预防）、（便秘的预防）和（痔疮的预防），可以借鉴它们，注意饮食，预防疾病。意见建议:你好，建议你用用（福
回复医生：李峰
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性别：女年龄：50岁标签： 震颤 紧张
指导意见：肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病临床主要表现神经精神症状与肝脏症状两大方面欧美约70%的HLD患者以神经症状为首发症状肝脏症状次之临床分型(一)潜伏型(亚临床型)一般为先证
回复医生：闫铁
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性别：男年龄：30岁标签： 儿童抽动症 眨眼
指导意见：这是一组发病于儿童期、原因未明的运动障碍表现为反复、迅速、无目的、不自主的单一或多部位肌群收缩抽动部位常见于面部如挤眉、眨眼、口角抽动肩部、上下肢体抽动和不自主发声或骂脏话可为简单的局部肌
回复医生：梁秋华
性别：女年龄：20岁标签： 肝豆状核变性
问题分析：这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。意见建议：如果是患者和正常人结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是正常的，生的男女孩患病的机会均等.
回复医生：姜璐
性别：男年龄：27标签：
问题分析：肝豆状核变性是遗传性疾病，是由于染色体的缺陷导致铜蓝蛋白合成障碍，排铜能力下降所致。由于是基因的缺陷问题，不能从根本上改变，所以是终生疾病。铜兰蛋白和铜化酶的升高，不能用作评价排铜能力的观
回复医生：曾燕
性别：女年龄：0标签： 脐带血 肝豆状核变性
指导意见：本病没有特效治疗，应注意低铜饮食，服药控制症状，预防并发症等。
性别：女年龄：22岁标签： 母乳喂养
问题分析：肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病意见建议：这种情况最好不要进行母乳喂养至于影响现在不太清楚
回复医生：李银利
性别：男年龄：30岁标签：
回复医生：陶伟星
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
