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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:39岁标签: 肝豆状核变性 转氨酶

问题分析:你好,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议:本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,有效防

回复医生:王勇会

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性别:男年龄:47岁标签: 肝豆状核变性 转氨酶

问题分析:你好朋友!转氨酶升高的原因是很多的,如病毒性肝病,酒精性肝病,中毒性肝病,药物性肝病,自身免疫性肝病,劳累,肝炎,饮食,意见建议:药物等都可能会引起转氨酶的升高,所以,治疗要有针对性,不能

回复医生:杜鹏东

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性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性 转氨酶

问题分析:你好,从你所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的意见建议:应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因,正确治疗

回复医生:王奋燕

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问题分析:您好,建议您注意平时的饮食,不要吃动物内脏以及海鲜类的食物,含铜量比较高,注意饮食清淡,不要吃油腻、难于消化的食物,不要饮酒,不要生气、劳累。意见建议:其次医院所配的药物要按时的吃,注意定

回复医生:姚维杰

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性别:男年龄:40岁标签: 震颤 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症

回复医生:姜丽楠

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性别:男年龄:71岁标签: 肝豆状核变性 转氨酶

问题分析:您好,是需要应用促进代谢的药物和护肝药进行治疗的意见建议:这期间一定要清淡的饮食的,是需要防止发生严重的肝细胞进一步坏死的

回复医生:马晋兵

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性别:男年龄:75岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐形遗传的铜代谢的现象。意见建议:建议低铜高蛋白饮食,避免食用含铜量高的食物如甲壳类,服用三乙基四胺进行治疗。

回复医生:马晋兵

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性别:男年龄:8岁标签: 肝豆状核变性 室间隔缺损

病例分析:是否能够做室间隔缺损修补术,要看室间隔缺损大小来定。室间隔缺损是否需要手术?何时手术?主要根据孩子室间隔缺损的部位和大小来决定。如果是膜部和肌部的小室缺,由于自愈的可能性较大,可以暂时不用手

回复医生:范顺阳

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我是肝豆状核变性患者,

提问时间:2014-07-02 09:29:49

性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性 青霉胺片

指导意见:肝、肾功能不全者。这个是属于慎用的药物。 本身治疗您的出现的类似的震颤需要的药物如青霉胺等都需要定期复查肝肾功,建议肝肾功问题不大的情况下可以用复方氨酚烷胺颗粒、

回复医生:李双芹

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