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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

指导意见:最好是中西医结合,当地医生指导下治疗, 同时注意多喝水,避免油腻食物过多的饮食,避免辛辣刺激性 食物,禁烟酒 ,生活中饮食 上的调理很关键 ,需要有个良好的生活习惯是疾病恢复的关键

回复医生:李庆峰

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脑肝豆状核变性患者适合结婚吗?

提问时间:2014-09-01 23:15:27

性别:男年龄:22标签: 肝豆状核变性

指导意见:您好,可以结婚的,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法,目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的方法

回复医生:于飞

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性别:男年龄:22岁标签: 肝豆状核变性 手抖

问题分析:您好,肝豆状核变性是一种常染色体隐形遗传病,是由于体内缺乏一种能够代谢铜的酶而引起的,所以这个目前没有办法治愈,意见建议:而且患者的症状也是由于铜在体内长期蓄积而引起的,所以需要定期到医院

回复医生:卢洪军

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性别:女年龄:23岁标签: 孕前 肝豆状核变性

指导意见:你好,对于自己的情况考虑可以到正规医院就医进行针对性的检查确定具体的情况,在医生的指导下严格进行就可以的,祝健康

回复医生:赵跃成

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性别:男年龄:21岁标签: 肝豆状核变性 脑积水

问题分析:一、低铜高蛋白饮食避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类、坚果类、巧克力、瘦肉、猪肝、羊肉等禁用黾板、鳖甲、珍珠、牧蛎、僵蚕、地龙等高铜药物二、使用剂驱钡:(一)D-青霉胺应长期服用每日20~30mg/kg分

回复医生:张淑琴

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性别:男年龄:19岁标签: 肝豆状核变性 门静脉增宽

指导意见:门脉增宽14.5MM就是说已经门脉高压乐这个与肝脏弥漫性损伤有关系的你要积极治疗控制肝脏的损伤.

回复医生:毓卓

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性别:女年龄:32岁标签: 癫痫持续状态 肝豆状核变性

指导意见:您追加提问错了现在病情稳定的话可适当添加抗癫痫药物以免继续发作最好还是到院观察病情以便调整药物这样比较放心好吧

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:34岁标签: 肝豆状核变性伴发的精神障碍 睡眠

指导意见:你好,肝豆状核变性伴发的精神障碍目前发病原因还不详,多数是遗传。由于患者体内缺乏血浆铜蓝蛋白,不能与铜结合,以致大量铜沉积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和

回复医生:罗英春

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性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性

指导意见:肝豆状核变性是由于铜代谢障碍的,这种情况的原因可能是遗传基因变异等导致的,这种情况会导致肝衰竭和痴呆等情况的,生命不长久,但也不能肯定是多久的。

回复医生:陈卫

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性别:女年龄:50岁标签: 震颤 紧张

指导意见:肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病指导意见:治疗的方法多种多样对症治疗才是关键找到疾病的根本原因就可以对症治疗起到事半功倍的效果既可以少华冤枉钱又可以快速治愈疾病请

回复医生:乔冠峰

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