有问必答 > 内科 > 肝豆状核变性
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性别：男年龄：28岁标签： 肝豆状核变性 补肾
问题分析：你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，所以主要表现为肝脏及脑部病变，如厌食乏力，黄疸，精神异常，震颤，肌张力改变等。为常染色体隐性遗传。意见建议
回复医生：李娜
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性别：女年龄：22岁标签：
指导意见：你好，对于这样的情况考虑可能是存在感染的问题引起的，同时伴随神经调节的问题，需要就医指导进行针对性的输液消炎治疗，同时营养药物调理
回复医生：赵跃成
性别：男年龄：23岁标签： 肝豆状核变性 关节痛
问题分析：肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起.其特点为肝硬化,大脑基底节软化和变性,角膜色素环.伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症.又名Wilson病意见建议：低铜高蛋白饮食.避免食用含铜量高
回复医生：朱锦莉
性别：男年龄：34岁标签： 肝豆状核变性 肝豆状核变性伴发的精神障碍
问题分析：你好;亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病（wd）最有效办法。术后所有患者神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常，能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长期服药，
回复医生：王凤霞
问题分析：肝豆状核变性属于慢性基因突变性疾病，肝功能逐渐衰竭。意见建议：内科治疗改善肝功能作用有限，需考虑是否可行肝脏移植治疗。
回复医生：李霞
性别：男年龄：61岁标签： 肝豆状核变性 尿铜
问题分析：你好;肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁意见建议：本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗，有效防
回复医生：杨辉
性别：男年龄：23岁标签： 肝豆状核变性 中药
问题分析：你这属于肝豆状核变形，发展到一定成度可进展为肝硬化，肝癌意见建议：中药成分不清，而且容易伤肝，故最好别吃。
回复医生：孙鹏
性别：男年龄：23岁标签： 肝豆状核变性 周身乏力
问题分析：你好：肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.本病铜代谢障碍的具体表现有：血清总铜量和铜蓝蛋白减少而疏松结合部分的铜量增多肝脏排泄铜到胆汁的量减少尿铜排泄量增加,许多器官
回复医生：于海燕
性别：女年龄：24岁标签： 肝豆状核变性 肝硬化
问题分析：肝豆状核变形属于铜代谢疾病，眼睛一般有k-f环，到后期是会发展成肝硬化肝衰竭的意见建议：建议继续坚持去铜治疗，同时要保肝治疗，要定期复查，有肝病的人要注意休息，如果工作不是太重，可以继续工作。
回复医生：白岩
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性别：女年龄：20岁标签： 肝豆状核变性 青霉胺片
问题分析：你好,从你所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的意见建议：应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因,正确治疗
回复医生：赵晶晶
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
