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周0% 月100%病例分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期
回复医生:xiejianxingdr
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病例分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期
回复医生:xiejianxingdr
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病例分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期
回复医生:xiejianxingdr
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性别:男年龄:28标签: 球形红细胞 红细胞增多
性别:男年龄:47标签: 球形红细胞 红细胞增多
问题分析:羊水穿刺能检查出婴儿的先天性疾病和畸形.而唐氏筛查只能查出[详细]
指导意见:遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病[详细]
指导意见:你好,看你说的孩子的情况,那看检查出来有脾大并且血液方面[详细]