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有问必答 > 内科 > 遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增

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遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。查看详细

脾脏切除多久可以要宝宝

提问时间:2010-09-06 20:55:32

性别:女年龄:24标签: 婴儿保健 遗传性球形红细胞增多症

如果恢复情况比较好建议最好是在半年后再考虑怀孕比较好

回复医生:翁爱花

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您好:您描述的情况已经确诊,没有不适症状,也是需要治疗的,可以考虑体外碎石进行治疗的。

回复医生:袁静

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·遗传性球形红细胞增多症能看好吗

提问时间:2015-12-25 19:17:59

性别:男年龄:1以下标签: 遗传性球形红细胞增多症

[编辑本段]【治疗方案】   1.脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%~3%)对于多数重型HS,虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退

回复医生:范增军

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遗传性球形红细胞增多症能看好吗

提问时间:2010-07-23 14:45:39

性别:男年龄:1以下标签: 遗传性球形红细胞增多症

您好: 个人认为首先还是要明确病因。遗传性球形红细胞增多症是小细胞性贫血,一般发病在长大以后,可能性不大。溶血也可以引起球形红细胞增多,叫继发性球形红细胞增多症。从您所提供的检查结果上看,应该属

回复医生:刘业娟

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性别:男年龄:51-65标签: 遗传性球形红细胞增多症

指导意见:你好,如果黄疸不重,又没有贫血,不一定要切除脾。可以试一下降低胆红素的药物,这样也许可以减轻胆红素高引起的并发症。

回复医生:张哲

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遗传性球形红细胞增多症怎么治疗

提问时间:2010-04-04 19:05:53

性别:男年龄:4-6标签: 遗传性球形红细胞增多症

病情分析: 遗传性球形红细胞增多症是红细胞本身的疾病使红细胞变为球形,其变形能力差,使其在脾脏被破坏,发生溶血和贫血,脾切除后红细胞破坏的场所被去除了,红细胞就不再被破坏了,溶血和贫血的问题就解决了

回复医生:王玢

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遗传性球形红细胞增多症吃什么药

提问时间:2009-12-08 23:17:01

性别:男年龄:标签: 遗传性球形红细胞增多症

 由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿

回复医生:王伟

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遗传性球形红细胞增多症吃什么药

提问时间:2009-12-05 03:34:01

性别:男年龄:标签: 遗传性球形红细胞增多症

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病

回复医生:王伟

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