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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世纪50年代初，Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病B其时查看详细

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提问时间：2014-11-22 11:58:06

性别：女年龄：25岁标签：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏身体状况

指导意见：你好FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活一经激活FⅩa就与它的必需辅因子

回复医生：李占胜

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提问时间：2014-11-21 14:15:16

性别：男年龄：36岁标签：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏身体状况

指导意见：你好因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血而中枢神经系统出血的比率也高达30%遗传性凝血因子ⅩⅢ

回复医生：毓卓

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提问时间：2014-03-20 09:36:52

性别：男年龄：36岁标签：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏身体状况

回复医生：张纪阳

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