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有问必答 > 内科 > 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

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遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。查看详细
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