遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症_相关问题_寻医问药网

有问必答 > 内科 > 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝血因子Ⅴ缺

|用户关注度：

周0% 月0%

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。查看详细

更多标签>>

暂时没有符合您搜索的数据哦~！

[首页][<]1 2 [尾页]

健康指导：你好！遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是常染色体隐性遗传，但也有少[详细]

指导意见：你好本病仅纯合子患者有出血症状其FⅤ：C常小于10%表现为皮肤[详细]

指导意见：你好该缺陷症约25%的患者有出血表现主要有皮肤瘀斑、鼻出血和[详细]

病情分析：最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]

病情分析：性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]