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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。查看详细

性别:男年龄:35岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

问题分析:你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症意见建议:你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者

回复医生:闫铁

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性别:男年龄:29岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 凝血酶

指导意见:你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

回复医生:李京保

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性别:男年龄:35岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

问题分析:你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症。意见建议:你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。

回复医生:刘丽华

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性别:男年龄:45岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见:你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表

回复医生:李京保

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性别:男年龄:29岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 凝血酶

指导意见:其延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常;临床应用肝素,或在肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多;纤溶蛋白溶解系统功能亢进。

回复医生:张从

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性别:男年龄:45岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见:其延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常;临床应用肝素,或在肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多;纤溶蛋白溶解系统功能亢进。

回复医生:张从

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性别:男年龄:35岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

问题分析:你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症意见建议:你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者

回复医生:谷印亮

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性别:男年龄:45岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见:你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表

回复医生:张国栋

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性别:男年龄:29岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见:你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。

回复医生:张国栋

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性别:男年龄:29岁标签: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见:你好,ATⅢ缺乏症并发血栓,可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。建议在临床医生的指导下正规应用,不要盲目应用,以防止出现不良的反应。

回复医生:宋西振

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