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原发性血小板增多症

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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400109/L,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板查看详细

原发性血小板增多症是绝症吗

提问时间:2023-03-16 11:20:30

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

不是绝症,原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中,是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢,只有10%左右的患者会发生转化。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症会遗传吗

提问时间:2023-03-17 03:12:41

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症怎么治

提问时间:2023-03-17 00:38:14

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

可服用抗凝药物以减少血小板聚集,以免形成血栓。服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗,也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外,进而达到治疗目的。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症有哪些最新疗法

提问时间:2023-03-16 18:14:11

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症治疗方法,可服用药物以减少血小板聚集,以免形成血栓,也可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗,或通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外,进而达到治疗目的。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症是绝症吗

提问时间:2023-03-17 03:24:13

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症不是绝症,是慢性骨髓增殖性疾病中的一种,病程缓慢,许多患者长期无症状,在体检和自动血细胞检查仪器的使用,使诊断无症状病例的机会增多,本病的临床表现为,血小板计数明显增高,有出血和血

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症的治疗方案

提问时间:2023-03-17 07:05:16

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

可用血细胞分离仪单采血小板,羟基脲、非烷化剂骨髓抑制剂,对本病有很好的疗效。但是羟基脲的骨髓抑制作用比较轻,可以通过调整用药量,避免严重的骨髓抑制,一般患者有轻度的胃肠道反应。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症的临床表现

提问时间:2023-03-16 14:58:27

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症病程缓慢,许多病者长期无症状,自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多,本病的主要临床表现为出血和血栓形成,与其他骨髓增殖性疾病不同,发热、多汗、体重减轻等非常少见。

回复医生:王相华

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如何治疗原发性血小板增多症

提问时间:2023-03-16 13:58:23

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成,第二个手段可以采取干扰素治疗,但治疗周期较长。此外,血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症对寿命的影响吗

提问时间:2023-03-16 04:02:03

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

大部分原发性血小板增多症的病人,病情进展都非常缓慢,叫中位生存期,一般都在10-15年以上。大概有10%的病人可能转化为其它类型的骨髓增殖性疾病,比如后期合并骨髓纤维化。还有少部分病人转化成急性髓细胞白血病

回复医生:王相华

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原发性血小板增多症的治疗方法有什么

提问时间:2023-03-17 04:46:36

性别:男年龄:标签: 原发性血小板增多症

医疗疗方法有血小板单采术,可迅速减少血小板,常用于妊娠,手术前准备以及骨髓抑制药物不能奏效时。另外还有骨髓抑制药,年轻的患者,没有血栓或出血的不一定需要应用骨髓抑制药,有反复血栓及出血的老年人,应该

回复医生:王相华

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