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遗传性血色病

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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。查看详细

什么是遗传性血色病

提问时间:2009-05-08 14:07:01

性别:男年龄:标签: 遗传性血色病

  一、临床表现   出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。   二、诊断   由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出

回复医生:XYWY Pro 2

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性别:男年龄:标签: 遗传性血色病

  实验室检查   ①血象与骨髓象:血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或切片,以铁染色法处理后可见细胞外铁增多,但对诊断无决定性意义。   ②血液生物化学检查:血清铁、血清铁饱和度和血清铁蛋

回复医生:XYWY Pro 1

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遗传性血色病都有什么症状

提问时间:2009-04-30 21:47:02

性别:男年龄:标签: 遗传性血色病

  一、临床表现   出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。   二、诊断   由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出

回复医生:XYWY Pro 1

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