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血友病

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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:男年龄:33标签: 关节变形 血友病

病情分析: 血友病是一个染色体异常性疾病属于一种自限性免疫损伤疾病对于造成的关节畸形是不可逆的意见建议:如果关节畸形没有明显的功能障碍的话可以不去管它只需要长期的坚持口服激素和免疫抑制剂治疗如果出现严

回复医生:刘玉振

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血友病能治好吗

提问时间:2014-08-07 12:13:36

性别:男年龄:36标签: 血友病

病情分析:  血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病,而丙型血友病(遗传性Ⅺ缺乏症)则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主,致病基因位于女性X染色体上,也就是女性携带基因,导致下一代男性

回复医生:

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血友病能致好吗

提问时间:2014-08-07 10:13:12

性别:男年龄:36标签: 血友病

病情分析: 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从

回复医生:尹江涛

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性别:男年龄:20标签: 血友病 手术治疗

病情分析: 您好,这个很难了,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。是因为血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血

回复医生:徐云峰

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性别:女年龄:22标签: 血友病

病情分析: 血友病,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致病人产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分病人为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者

回复医生:殷慧敏

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性别:女年龄:15标签: 手术治疗 血友病

病情分析: 你好,血友病(homophilia),是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。血友病患者绝大部分为男性,典型患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障

回复医生:邱胜财

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患有血友病,请问是否可以吃田七?

提问时间:2015-04-07 23:14:54

性别:男年龄:11标签: 血友病

病情分析: 您好,血友病是遗传性出血性疾病,与体内缺乏一些凝血因子有关的,根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型,意见建议:目前还并无根治的办法 一般来说需要作相关的基因检查,以及血液中凝血

回复医生:尹书方

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性别:男年龄:35标签: 麻木 血友病

病情分析: 血友病患者自身有凝血机能障碍,如果做骨髓穿刺易造成自身出血不止意见建议:可以做外周血检查,能一定程度上反映机体造血机能

回复医生:王玉学

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性别:女年龄:15标签: 感冒 白细胞数

病情分析: 你好,看你说的病人的这个血常规的化验结果,那这时看还不能说就是有血友病的,不过看化验方面那还是考虑有炎症感染方面的原因的意见建议:那这时建议最好是结合身体上的症状进一步详细检查看看,然后在

回复医生:闫丽

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甲型血友病怎么治疗?

提问时间:2015-02-02 17:47:05

性别:男年龄: 45岁标签: 血友病

指导意见:治疗 血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵,凝血酶,肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ,Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注

回复医生:黄树菁

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