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血友病

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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:女年龄:21标签: 黑斑 红斑狼疮

指导意见:血友病就是一组遗传性得凝血因子缺乏引起的出血性得疾病。血友病A、B都属于性连锁隐性的遗传性疾病。最主要的表现就是出血不止,会有皮下的瘀斑. 血常规de 检查会有血小板计数正常,有严重的出血者会出现

回复医生:王寿彬

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性别:女年龄:21标签: 血友病 黑斑

病情分析: 你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病,而丙型血友病则为常染色体隐性遗传性疾,所以你外甥女有可能患血友病,身上出现大块黑斑很可能是瘀斑。

回复医生:刘国利

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性别:女年龄:21标签: 黑斑 红斑狼疮

指导意见:血友病就是一组遗传性得凝血因子缺乏引起的出血性得疾病。血友病A、B都属于性连锁隐性的遗传性疾病。最主要的表现就是出血不止,会有皮下的瘀斑. 血常规de 检查会有血小板计数正常,有严重的出血者会出现

回复医生:王寿彬

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性别:男年龄:63标签: 关节炎 锻炼

病情分析: 您好,根据你的描述患有血液病,血液病分为甲型和乙型,甲型即第八凝血因子缺乏,乙型即第九凝血因子缺乏。主要是自发性或外伤导致出血不止,主要在肌肉、关节腔、皮下出血、鼻出血、便血、尿血等。经常

回复医生:关春英

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您好医生!目前没有发病

提问时间:2013-06-05 19:43:18

性别:女年龄:21标签: 血友病

病情分析:  血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均

回复医生:医生

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