有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 血友病

血友病

|用户关注度:

周100% 月17%
血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:男年龄:23岁标签: 脐血 血友病

病情分析:血友病A、属于性连锁隐性遗传性疾病而丙型血友波遗传性Ⅺ缺乏症)则为常染色体隐性遗传性疾病在我国多数为甲型血友病为主致病基因位于女性X染色体上也就是女性携带基因导致下一代男性发病而下一代女性均

回复医生:孟泰然

共1个回答查看>>

性别:男年龄:9标签: 运动 血友病

问题分析:你好!血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。意见建议:替代疗法是治疗血友病的有效方法,目的是将患者血浆因

回复医生:刘斌

共1个回答查看>>

性别:男年龄:17个月标签:

指导意见:为了排除血友病那是必须做的检查你可以在当地医院抽血到上级医院检查啊头上的血肿要看量的多少如果是很多是可以穿刺的然后压迫如果不多是可以自己吸收的

回复医生:汤忆翠

共2个回答查看>>

性别:女年龄:24岁标签: 血友病甲 血友病

问题分析:血友病甲是X染色体遗传,血液中VIII因子缺乏,引起凝血功能障碍。意见建议:女性染色体是46,XX,故女性患者一般是携带者,而不会患病。金银检查未见异常说明,说明不是携带者。

回复医生:牟奕

共1个回答查看>>

性别:男年龄:61岁标签: 血友病 流鼻血

指导意见:以输入抗凝因子及凝血酶复合物亦可同时应用激素及磷酸胺硫唑嘌呤多次输注新鲜血浆或因子Ⅷ浓缩剂因子Ⅷ有效的止血水平所需浓度约25%亦可用凝血酶原复合物临床上有较好止血效果抗因子Ⅷ抗体为IgG在体内分

回复医生:郝非凡

共1个回答查看>>

性别:男年龄:26岁标签: 血友病

病情分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病意见建议:治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的只能对症缓解根治只能换骨髓平时要避免过度劳动

回复医生:唐诗曼

共1个回答查看>>

性别:男年龄:22岁标签: 血友病 血友病乙

病情分析:我国血友病的人数10万人中大概有5人左右意见建议:该病是一种遗传性出血性疾病目前尚无特效的治疗办法主要是对症治疗如止血、补充凝血因子等通过基因疗法使患者体内表达足量的凝血因子有望根治该病但目前

回复医生:姜姝臣

共1个回答查看>>

父母已经过世了携带者

提问时间:2013-12-12 18:10:03

性别:女年龄:45岁标签: 血友病

病情分析:你好血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病意见建议:现在的技术手段已经可以做血友病基因的检查不需要采取父母的血液标本在一对夫妇中如果男正常女是携带者所生的男孩儿中有一半可能性是血友病患

回复医生:李刚

共1个回答查看>>

性别:男年龄:26岁标签: 血友病 怀孕

病情分析:您好血友病是女性携带导致下一代男性发病可以进行妊娠后的产前诊断进行优生优育意见建议:在我国多数为甲型血友病为主致病基因位于女性X染色体上也就是女性携带基因导致下一代男性发病而下一代女性均为正

回复医生:孟泰然

共3个回答查看>>

疾病问答

下消化道出血

下消化道出血

下消化道出血是指距十二指肠悬韧带5[详细]

遗传性血色病

遗传性血色病

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传[详细]

颅内动脉瘤

颅内动脉瘤

颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异[详细]