有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 血友病

血友病

|用户关注度:

周100% 月17%
血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:男年龄:9岁标签: 血友病 脓涕

问题分析:出血是血友病的主要临床表现,患者终身有自发的轻微损伤,手术后长时间的出血倾向。常见的出血部位如下:1.皮肤,粘膜出血2.关节积血3.肌肉出血和血肿3.消化道出血。意见建议:建议:避免外伤和手术,禁

回复医生:卜献春

共1个回答查看>>

性别:男年龄:14岁标签:

问题分析:你好,你的情况考虑髌骨陈旧性骨折,影响膝关节的活动。意见建议:建议手术复位办固定,可以早期开始功能锻炼,对于膝关节功能的恢复有重要作用。对于有血友病病史,有能够输凝血因子就可以做手术。

回复医生:庄彬彬

共2个回答查看>>

性别:男年龄:28岁标签: 血友病 怀孕

问题分析:血友病是待女性的遗传性疾病,特点是传男不传女,不过直系血亲有患病的,女的身上50%的几率带有血友病基因。 如果是你舅舅的病,意见建议:那么应该是你姥姥带有的遗传基因,则你母亲也有机会带基因。 传

回复医生:唐爱

共1个回答查看>>

性别:女年龄:24岁标签: 血友病 身体状况

问题分析:你好,如果您爱人患病但是没有症状您本身没有上述疾病意见建议:那么您孕育孩子患病的几率极低一般无需担心定期进行孕检即可要是实在是担心孩子的检查可以做一个血液的检查

回复医生:谷印亮

共1个回答查看>>

性别:男年龄:17岁标签: 血友病

问题分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性连锁

回复医生:罗桂林

共1个回答查看>>

性别:男年龄:19岁标签: 血友病

问题分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性最典型的症状就是全身皮肤粘膜出血内脏出血意见建议:目前治疗费血友病除了输

回复医生:罗桂林

共3个回答查看>>

性别:男年龄:25个月标签: 检查结果 血友病

指导意见:血友病目前没有根治的办法因此预防更重要.血友病出血多数与损伤有关因此预防出血是防止出血的重要措施之一.目前血友病的治疗方法以替代治疗为主即补充缺失的凝血因子.主要制剂有新鲜全血新鲜血浆或新鲜冷

回复医生:罗桂林

共1个回答查看>>

性别:男年龄:1岁标签: 血友病 贫血

问题分析:您好血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病意见建议:这个是先天性遗传疾病只能是缓解症状如出血症状严重的话需要止血

回复医生:罗桂林

共2个回答查看>>

疾病问答

下消化道出血

下消化道出血

下消化道出血是指距十二指肠悬韧带5[详细]

遗传性血色病

遗传性血色病

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传[详细]

颅内动脉瘤

颅内动脉瘤

颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异[详细]