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血友病

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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:男年龄:17岁标签: 血友病

问题分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性连锁

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:19岁标签:

问题分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性最典型的症状就是全身皮肤粘膜出血内脏出血意见建议:目前治疗费血友病除了输

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:25个月标签: 血友病

指导意见:血友病目前没有根治的办法因此预防更重要.血友病出血多数与损伤有关因此预防出血是防止出血的重要措施之一.目前血友病的治疗方法以替代治疗为主即补充缺失的凝血因子.主要制剂有新鲜全血新鲜血浆或新鲜冷

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:1岁标签: 贫血

问题分析:您好血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病意见建议:这个是先天性遗传疾病只能是缓解症状如出血症状严重的话需要止血

回复医生:贺瑞群

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性别:女年龄:19岁标签:

问题分析:您好因为您是女孩所以您得血友病的概率是一定的了口臭应该是和牙龈出血有关如果是您的孩子的话就不一定了意见建议:预防出血(1)加强宣教避免剧烈活动鼓励适当体力活动;(2)避免使用抗血小板药物;(

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:24岁标签:

指导意见:你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:60岁标签:

问题分析:您好如果要想给孩子做一个全面的检查的话应该检查脑部CT、心电图、心脏彩超、胸片、腹部超声以及经治医师的亲自的诊断如视诊、触诊等检查意见建议:还要注意孩子是否有肢体的发育异常脊柱裂等疾病的可能

回复医生:李其辉

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性别:女年龄:24岁标签: 身体状况

问题分析:你好如果您爱人患病但是没有症状您本身没有上述疾病那么您孕育孩子患病的几率极低一般无需担心定期进行孕检即可要是实在是担心孩子的检查可以做一个血液的检查意见建议:请根据患者想要得到的帮助,提供

回复医生:刘丽华

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性别:女年龄:0标签: 血友病

指导意见:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病。治 疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的,只能对症缓解,根治只能换骨髓。平时要避免过度

回复医生:秦爱洁

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性别:男年龄:24岁标签:

指导意见:你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性

回复医生:秦现峰

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