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血友病

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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:男年龄:18岁标签: 血友病 滑膜炎

问题分析:这是由于长期慢性出血导致了等适应关节炎意见建议:建议您及时进行伽马刀手术修复注射保泰松服用阿司匹林和阿莫西林

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:26岁标签:

问题分析:你好对于你说的这种情况话我是建议你的话可以吃阿胶哦意见建议:对于你说的这种情况的话阿胶补血的效果是非常理想的且现在是冬季正式进补好时机哦所以我是建议你的话可以进补阿胶

回复医生:毓卓

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性别:男年龄:1岁标签: 血友病

问题分析:当天疼当天就输凝血因子这样的好处是凝血因子用量少而且对自身关节不会造成变形等损伤意见建议:虽然没有见出血但是很难断定深层组织有无出血现象因此建议到医院进行检查及治疗

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:26岁标签: 血友病 关节疼痛

问题分析:您好血友病是体内的凝血因子缺乏所致的分为甲乙丙三种类型分别对应是凝血因子八九十一因子缺乏所致的意见建议:这个最好是去医院检查下看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的然后针对性所补

回复医生:朱福印

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性别:男年龄:4岁标签: 血友病

问题分析:1血友病是一种遗传性的血液疾病正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重当意外

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:20岁标签: 血友病

问题分析:血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病在我国血友病的社会人群发病率为5~10/10万婴儿发生率约1/5000典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍出血不能自发停止;从而在

回复医生:朱福印

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性别:男年龄:17岁标签: 血证 遗传病史

问题分析:你好血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病意见建议:血友病是女性携带导致下一代男性发病意思就是你母亲携带有这个基因但没表现出来的这是属于隐性遗传病的你不能擅自用药的具体是否适合服用

回复医生:毓卓

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性别:男年龄:19岁标签: 血友病

问题分析:血友病是一组凝血因子缺乏症表现为遗传性的凝血障碍血友病包括有A、B、C三型及血管性假血友病但以A型血友病多见意见建议:血友病目前尚无彻底治愈的方法因此要重视"综合治疗"除在出血

回复医生:朱福印

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性别:男年龄:40岁标签:

指导意见:您好一般医院都有的建议最好在医院购买外面的有假的.

回复医生:朱福印

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性别:男年龄:43岁标签: 血便 便血

指导意见:这个要具体的咨询医院看情况各地的标准有差别的

回复医生:朱福印

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