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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

地中海贫血孕妇服用右旋糖酐铁片

提问时间:2016-01-23 16:16:24

性别:男年龄:1岁标签: 贫血 孕妇

问题分析:您好,没什么影响的。孕妇应改善饮食,吃富含铁的食物.动物性食物中肝脏,血豆腐及肉类中铁的含量高,吸收好.蛋黄中也含有铁意见建议:这时候应该及时补血,右旋糖酐铁片应该是孕妇常吃的补血药物,对于胎儿

回复医生:任萍

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右旋糖酐铁片三条禁忌肝肾功能损

提问时间:2016-01-23 10:52:04

性别:男年龄:1岁标签: 右旋糖酐铁片 尿路感染

指导意见:你好,您说的这种物质它主要是补铁的。一般来说,人体缺乏的时候可以适当的进食一些。如果你不缺这种东西就不需要补充的。

回复医生:杨水

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如夫妻双方都有地中海贫血,小孩

提问时间:2016-01-22 22:05:04

性别:女年龄:26岁标签: 贫血 胎儿

问题分析:你好,根据你的病情描述,你夫妻双方均有地中海贫血,生出地中海的小孩的概率大于百分之25,概率非常高,需完善相关检查明确病情。意见建议:建议怀孕20周左右去医院就诊,完善彩超阴道下羊水穿刺活检术

回复医生:刘功伟

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我的唐氏结果是偏高,5.88请

提问时间:2016-01-22 21:48:22

性别:女年龄:25岁标签:

病情分析:过敏性紫癜表现为皮肤瘀点,多出现于下肢关节周围及臀部,紫癜呈对称分布、分批出现、大小不等、颜色深浅不一,可融合成片,一般在数日内逐渐消退,但可反复发作;病人可有胃肠道症状,如腹部阵发性绞痛或

回复医生:李玉

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你好。我想问一下α地贫阳性是什

提问时间:2016-01-22 21:12:38

性别:男年龄:10天标签:

指导意见:您好,这是一种贫血性疾病,属于遗传病,轻症者临床症状不明显,预后较好。重症预后不良。

回复医生:孙伟

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我是孕妇检查岀未见血红蛋白带,

提问时间:2016-01-22 17:30:27

性别:女年龄:23岁标签: 孕妇 怀孕

指导意见:a型和β型地贫是两种不同基因.如果只做了a的,并不能排除β地贫.要结合其它血常规,血红蛋白电泳等参数来分析.或直接另做β地贫的基因分析确诊.

回复医生:衣玉品

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你好!我是有a型地贫携带者,我

提问时间:2016-01-22 17:05:48

性别:女年龄:28岁标签:

病情分析:珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父

回复医生:张广蕊

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你好苏医生我想问一下,阝-地中

提问时间:2016-01-22 16:35:44

性别:男年龄:4岁标签: 贫血

病情分析:珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父

回复医生:张广蕊

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小孩11岁了,出生8个月就检查

提问时间:2016-01-22 15:13:50

性别:男年龄:11岁标签: 贫血 输血

指导意见:你好。地中海贫血是属于遗传性贫血。此病是属于基因问题,后天无法改变,除非做骨髓移植才能根治。此病是药物治疗没有作用的。其治疗,要么是输血纠正贫血,要么是骨髓移植。没有其他的治疗方式。

回复医生:严有敏

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