有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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静态地中海贫血是一种非常严重的疾病。这种病对病人有很大影响。轻度病人在成年之前会出现症状。例如，在儿童或青少年时期，病人可能有轻度贫血的症状，但不会有肝脾肿大的现象。如果病人贫血很严重，脾肿大也很严
回复医生：王相华
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性别：男年龄：标签： 怀孕
可以的，女性本身有地贫的情况，怀孕过程中需要注意严密进行血常规等检查。根据情况看是否需要用药治疗贫血的问题。同时也需要检查一下男性的情况，如果男性没有地贫携带，那么胎儿有地贫的可能就较小。如果夫妻同
性别：男年龄：标签： 缺铁性贫血
地中海贫血是遗传性贫血，是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血；是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检
输血和去铁治疗：这是对地中海贫血患儿最常用的治疗方法。采用红细胞输注法，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量提高，然后每隔24周输注浓缩红细胞，使血红蛋白含量维持在较高水平。但本法容易导致含铁血黄
检查地中海贫血大约要5百-1千元左右，费用是根据当地的具体情况，或者是医院的具体情况而定的。但是一般来说，地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20-30元左右;若血常规检查出异常，则需进行后续检查，
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠
宝宝属于中间型的地中海贫血症状，考虑是可以持续性安胎的。同时在宝宝出生之后，及时给宝宝查血液性方面疾病，出现地中海贫血，没有出现临床症状，也不需要刻意的进行治疗。
临床上所说的地中海贫血又称为海洋性贫血，其根本的原因就是因为遗传引起的珠蛋白链儿的缺乳所造成的溶血性贫血。后天基本上是不会出现这种疾病的，所以不需要过度担心，平时要坚持健康的生活方式。
地中海贫血是家族遗传性疾病，是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型
地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
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