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地中海贫血是一种与遗传完全相关的血液传播疾病。这种疾病没有治疗的方法，只有预防。如果这种预防不是遗传的，婚前有必要进行身体检查，并检查这一基因项目。如果双方在这方面都有遗传因素，那就要根据遗传的概率
回复医生：王相华
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是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链，两条α链，两条β链。α链的合成涉及四个α基因，在两条染色体上含有两个α基因，而β基因在两条染色体上各有一个，所以人体一共有四个α基因和两个β基因，
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多吃含有维生素的食物，饮食要合理，多补充营养，增强身体的抵抗力。在平时要合理运动，但是要适度，不要做强度大的运动。平时要多休息，添衣加衣，避免受到外部干扰，以免加重病情。
可用以下方法治疗。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。输血治疗：最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。
应采用输血治疗：最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
成年人地中海贫血的症状是面色苍白，头晕乏力，眼花耳鸣，失眠健忘等，部分病人表现出生长发育迟缓。由于溶血，病人出现髓外造血，脾脏肿显，外周血中靶形红细胞多见。同时，由于红细胞破坏产生较多胆红素，超过了
地中海贫血是珠蛋白的组成异常，由于是基因引起，属于先天性的疾病，一旦出现无法治好，可以进行婚前检查，避免病变基因的胎儿出生，一旦出生，只能进行纠正贫血等对症处理。
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