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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治
回复医生：王相华
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如果夫妻中的一方携带地中海贫血基因，子女是没有症状的，有一点或者是无症状都是不用在意的。但是男方要进一步做基因分型，女方要检查有无基因携带，只要不是双方都有，生育就是比较安全的。
轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体
重度地中海贫血基本上很少有人存活到成年人的，多数在婴幼儿时期就有夭折。自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁
地贫不能吃大蒜因为大蒜会加重贫血的情况，从而影响身体健康，另外也要少喝牛奶，牛奶里面的铁含量较低，会导致身体摄铁不足，除此之外，也要少吃碱性食物，这些食物不利于补血。
地中海贫血只能是针对疾病给予相应的治疗，纠正贫血貌，需要服用糖皮质激素来长期治疗。严重时使用除铁剂去铁治疗，定期抽血化验血清铁蛋白，尽量延缓铁沉积。平时给予高热量高蛋白类的饮食，补充能量，不能活动，
性别：男年龄：标签： 红细胞计数
红细胞体积偏小不一定是地贫。海洋性贫血是遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地贫血常规可能出现小细胞低色素贫血的表现，但
地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血，肝脾肿大，进行性加重，黄疸，发育不良。特殊的表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出。典型的表现是有可能出现骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血症状有轻有重，症状轻微者不影响日常的生活和
性别：男年龄：标签： 生育
男性如果有地中海贫血，对生育功能一般不会造成影响，但是有可能会导致下一代出现这一种疾病，有可能孩子不能够正常的生活，如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因，那么生下孩子有四分之一可能是正常的，有二分之一
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