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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:标签: 地中海贫血 女朋友

指导意见:你好,海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血. 1.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一. 2.铁鳌合剂常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收. 注意休息和

回复医生:张朝文

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B-地贫基因检测       41-42M/N

提问时间:2009-04-23 22:47:54

性别:男年龄:2标签: 地中海贫血

你好,考虑症状和检查结果可能是中型,建议最好积极到专业的大型血液内科积极配合主治医师检查治疗。

回复医生:汤浩医师

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得了缺失型HBH病怎么办?

提问时间:2015-12-27 15:47:11

性别:男年龄:26标签: 血红蛋白 护理

Hb由四个亚基(α2β2)组成,α太链合成不足称α地中海贫血,β太链合成不足称β地中海贫血。 α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,

回复医生:陈万泓

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性别:男年龄:25标签: 地中海贫血 白细胞数

Hb由四个亚基(α2β2)组成,α太链合成不足称α地中海贫血,β太链合成不足称β地中海贫血。 α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,

回复医生:汤浩医师

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性别:男年龄:25标签: 地中海贫血 白细胞数

Hb由四个亚基(α2β2)组成,α太链合成不足称α地中海贫血,β太链合成不足称β地中海贫血。 α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,

回复医生:汤浩医师

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性别:男年龄:26标签: 地中海贫血 异丙醇试验

Hb由四个亚基(α2β2)组成,α太链合成不足称α地中海贫血,β太链合成不足称β地中海贫血。 α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,

回复医生:汤浩医师

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