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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:23标签: 婴儿保健 血常规

您好,这是属于小儿的常见疾病问题,引起的原因可能与先天因素如营养或是出生时受到外界的损伤刺激所致,小儿的抵抗力较差,发育方面尚未完善,所以与后天的环境等因素也可能有一定的关系,建议尽早去儿科检查就诊

回复医生:陈保晖

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婚检前吃东西检出地中海贫血

提问时间:2011-06-30 22:26:44

性别:女年龄:22岁标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析:你好,地中海贫血属于一种遗传性疾病,与验血之前是否吃东西无关。

回复医生:朱连科

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胎盘增厚要注意什么?

提问时间:2011-06-30 17:52:03

性别:女年龄:28岁标签: 彩超 胎盘

你好!胎盘增厚可能有以下原因:1.胎儿大,胎盘较厚;2.胎盘有绒毛水肿,见于胎儿发育已成等情况。但是一般来说,只要胎儿活动正常,胎盘功能正常就不要紧。

回复医生:苏英杰

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性别:女年龄:24标签: 死胎 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血症有重型,轻型,中间之分.重型,患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓

回复医生:陈嘉诚

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儿子红细胞脆性试验25%

提问时间:2011-06-30 13:07:09

性别:男年龄:8个月标签: 红细胞计数 微量元素

您好,地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的慢性贫血;排除地贫,可检查血液蛋白电泳数据,地贫基因检测看看。 ,

回复医生:赵锋

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性别:男年龄:---标签: 地中海贫血 怀孕

病情分析:你好,这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.夫妻两人如为同型的地中海型贫血带因者,则其胎儿需要作产前诊断

回复医生:刘嫦凤

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性别:男年龄:---标签: 怀孕 地中海贫血

病情分析:是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性

回复医生:张小铨

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a-地贫基因发生东南亚型(SEA)杂合缺失

提问时间:2015-05-20 06:13:07

性别:男年龄:---标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分β少,或完全;a,β在肝肝内制造障碍(平常用a,β-或a,β+表示),导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白

回复医生:陈嘉诚

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孕妇患有地中海贫血严重吗?

提问时间:2011-06-29 15:39:51

性别:女年龄:19岁标签:

你好,孕妇地中海贫血 女性的生理特点决定女性易发生贫血现象。青春期的女孩生长发育旺盛,机体对铁的需求量大,加上月经来潮,容易出现缺铁性贫血。妊娠哺乳期女性要供给胎婴儿营养物质,铁的需要量大为提高,如

回复医生:赵庆娜

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B型地中海贫血能看好吗

提问时间:2015-02-05 10:14:13

性别:女年龄:23岁标签: 地中海贫血 婴儿保健

你好,地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。 以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、

回复医生:刘鹏

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