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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:28标签: 地中海贫血 婴儿保健

你好,宝宝的情况是属于贫血,但是目前是无法看出是否是地中海贫血的,建议你可以做进一步的检查,注意补充铁等

回复医生:谢胜锋

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地中海贫血遗传

提问时间:2011-08-07 22:01:00

性别:女年龄:25岁标签: 体检 地中海贫血

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β

回复医生:宋西振

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治疗上主要为抗炎,首先得弄清病因,其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查,弄清楚后在进行系统正规的治疗。

回复医生:

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指导意见:缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。

回复医生:黄树菁

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地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β

回复医生:宋西振

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地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β

回复医生:宋西振

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性别:男年龄:---标签: 地中海贫血

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁

回复医生:李沛

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性别:女年龄:22标签: 地中海贫血

病情分析:你好,对于你的情况,本来地中海贫血就是一种基因缺陷病 意见建议:

回复医生:黄清

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性别:女年龄:25标签: 红细胞计数 地中海贫血

病情分析: 你好,你上面的留言已经详细看过,hba2的正常数值为0-3.5你的属于正常范围。

回复医生:蒋欢梅

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