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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

病情分析:胆红素是红细胞中的血色素所制造的色素,红细胞有固定的寿命,每日都会有所毁坏。此时,血色素会分解成为正铁血红素(haem)和血红素。然后正铁血红素依酶的作用会变成胆红素,而血红素则会重新制成组织

回复医生:

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性别:女年龄:27岁标签: 地中海贫血 怀孕

:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚

回复医生:李香焕

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丈夫有地中海贫血,母亲要终止孩子吗

提问时间:2011-10-19 15:06:56

性别:女年龄:27岁标签: 体检 地中海贫血

您好,您先不要担心,地中海贫血分为两种情况,这两种情况对怀孕的影响也不一样,所以要根据您丈夫的具体情况来决定. 意见建议: 地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血两种 对于α型,是指α珠蛋白基因缺失或缺

回复医生:张凤生

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性别:女年龄:30岁标签: 葡萄糖 地中海贫血

病情分析:你好根据你所说你这个可能是由于气管,支气管粘膜感染引起的气管炎,建议去医院检查一下, 抗炎,祛痰,止咳等药物治疗,平时注意保暖,多喝开水 避免刺激 意见建议:

回复医生:谭岳平

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关于地贫症状

提问时间:2015-09-21 09:03:27

性别:男年龄:---标签: 地中海贫血

病情分析:根据病情轻重的不同,分为以下3 型。   1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。

回复医生:杨玉芳

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性别:男年龄:---标签:

病情分析: 意见建议: 1.地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。   2.饮食调理注意

回复医生:欧阳定

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mcv.mch偏低是不是属于地中海贫血

提问时间:2015-06-14 10:14:02

性别:女年龄:26标签: 地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遗传性的贫血。 地中海贫血的

回复医生:李香焕

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病情分析: 意见建议:1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。   2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。   红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张

回复医生:金亚飞

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请问地中海贫血怎样从饮食上调理

提问时间:2015-05-17 08:41:18

性别:男年龄:3岁标签: 地中海贫血 调理

病情分析:地中海贫血病人最常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。 意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

回复医生:高建勇

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