有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：---标签： 地中海贫血 怀孕
您好，有有地中海贫血，能怀孕，确实增加流产的机会，但是这种病会遗传，所以如果怀了孕必须加强产前诊断，和产前检查，尽量不出生重型贫血的孩子...这种病不能完全治愈.，但能通过治疗改善贫血症状
回复医生：张彩云
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性别：男年龄：---标签： 地中海贫血
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁
回复医生：刘玉振
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回复医生：刘国英
性别：男年龄：一周岁标签： 红细胞计数 白细胞数
您好 地中海贫血确诊是要靠做蛋白电泳试验来确定。单从这些结果还是很难确定的。
回复医生：何伟文
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿
回复医生：沙彦彪
性别：女年龄：30标签： 地中海贫血 体检
病情分析：海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾
回复医生：殷冬生
病情分析：您好，地中海贫血是一种遗传性疾病。如果一方有此基因，那么孩子得地中海贫血的几率很高，即使孩子遗传了这种病，也是可轻可重，如果小孩的病情是轻型就可以存活，如果是重型就比较难。 意见建议：
回复医生：韩春红
病情分析： 意见建议： 地中海贫血 和 血型没有关系～ 地中海贫血是 珠蛋白合成障碍综合征～ 分为两类 是 血红蛋白的基因缺失 造成的～ 阿尔法型 是 阿尔法基因片段的缺失 是常染色体显性遗传疾病～ 贝塔型
回复医生：李锁尚
回复医生：李胜召
性别：女年龄：50岁标签： 红细胞计数 地中海贫血
您好，贫血是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于正常。引起贫血的原因常有铁的摄入不足、或是生活中丢失过多如长期过度劳累等，女性月经失血过多也可导致贫血。按引起贫血的原因，可将贫血分为缺铁性贫血
回复医生：黄战武
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
骨质疏松(osteoporosis，OP)是一种以[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
