有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：20标签： 肾病 地中海贫血
病情分析： 肾小管细胞主要是近球小管细胞含有羟化酶，它可催化维生素D3转变为有活性的维生素D3。从食物中摄取的维生素D3以及皮质所含7-脱氢胆固醇经紫外线作用形成的维生素D3，首先在肝内羟化为25-羟胆钙化酶。
回复医生：陈树蕃
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性别：女年龄：30标签： 生育 地中海贫血
病情分析：一般来讲如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海贫血的基因携带者,另外有四分之一是重型的地中海贫血. 意见建议：
回复医生：李强
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性别：男年龄：38标签： 生育 地中海贫血
海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变。 注意休息和营养，积极预防感染。适当
回复医生：李丽
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性别：女年龄：25岁标签： 红细胞计数 地中海贫血
病情分析： 意见建议： 只能说有可能， 但结果低地贫只是一种可能， 建议进一步检查（血红蛋白电泳+地贫基因检查）以确诊或排除。 即使是地贫，也很有可能是轻度的， 对你影响甚微， 无需害怕。
回复医生：岳书军
性别：女年龄：25岁标签： 地中海贫血 红细胞计数
病情分析：你好,建议咨询血液门诊较好,单独的血常规化验 是不可以诊断是地中海贫血的 意见建议：
回复医生：胡培安
性别：男年龄：140标签： 地中海贫血 水果
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β
回复医生：李胜召
性别：女年龄：23标签： 发烧 地中海贫血
回复医生：王吉重
性别：女年龄：21标签： 脐带血 地中海贫血
你好！地贫属于基因缺失性遗传病，无法用脐血治疗的
回复医生：刘永飞
性别：女年龄：29标签： 婴儿保健 地中海贫血
你好，根据问题和情况考虑是不可以的，建议积极到专业的血液病医院全面检查看看,确诊后积极对症治疗.痊愈后再考虑怀孕。
回复医生：张晓强
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