有问必答 > 内科 > 地中海贫血
|用户关注度：
性别：女年龄：37标签： 地中海贫血 婴儿保健
你好，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。希望我的回答能帮助到您，祝您健康
回复医生：刘彩华
共1个回答查看>>
性别：女年龄：30标签： 地中海贫血
病情分析：贫血的话也要看具体情况，如果是平时的贫血。比如缺铁性，可以补铁，叶酸。比较严重的是再生障碍性贫血。 意见建议：
回复医生：杜鑫
性别：女年龄：30标签： 地中海贫血 怀孕
病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，
回复医生：殷冬生
共2个回答查看>>
性别：男年龄：57标签： 血常规 红细胞计数
病情分析：您好，从检查上看，是属于小细胞性贫血，但是不能判断就是地中贫，缺铁性贫血也是可以引起的。 意见建议：
回复医生：黄华
性别：女年龄：32标签： 怀孕 地中海贫血
你好，地中海贫血的类型有两种，αβ型地中海贫血，由于基因分型的不同导致遗传给孩子的几率也不一样 指导意见： 建议你可以到医院检查一下地中海贫血的基因分型，看是否有异常，祝你健康
回复医生：刘江生
性别：女年龄：24岁标签： 地中海贫血 怀孕
病情分析：你好，你的情况考虑是遗传病的情况，是没有办法治疗的 意见建议：
回复医生：牛群书
性别：女年龄：25标签：
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β
回复医生：刘恩川
性别：女年龄：26标签： 地中海贫血 血清胰高血糖素
你好，如下解释请你参考：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型
回复医生：罗学解
性别：男年龄：---标签： 地中海贫血
所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝
回复医生：王仁曈
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
骨质疏松(osteoporosis，OP)是一种以[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
